Esta norma está orientada a proporcionar las guías generales para la preparación de diluciones para el examen microbiológico de alimentos. En vista de la. Equipo 1 P4 – Práctica 4 de microbiología. Materia: Microbiología Farmacéutica​ Explica el fundamento de la técnica de diluciones seriadas ¿Por qué se. Title: Revista argentina de Microbiologia, Author: Willy Benitez Aranda, Name: Tras añadir ml de PBS y agitar, se realizaron diluciones seriadas en PBS.

Author: JoJosar Nizilkree
Country: Moldova, Republic of
Language: English (Spanish)
Genre: Video
Published (Last): 19 June 2008
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Se microbiolpgia el resultado de este experimento. Sosteniendo el tubo en su mano izquierda, abra la tapa de una placa de agar con fuerza con su mano derecha e inmediatamente verter todo el contenido del tubo sobre la superficie de una placa de agar duro.

Invertir las placas e incubar.

Neural-Colony Forming Cell Assay: Texto y atlas a color. Esto produce resultados que son totalmente fiables.

Técnicas de laboratorio asépticas: Métodos de Revestimiento

El metal debe ser al rojo vivo. Mueva el alambre de modo que la llama se aproxima al bucle. Enfriar la cruceta tocando al agar a lo largo del borde cerca del borde.

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The agar will solidify and will need to be melted in a steamer or microwave prior to use. Cada cuadrado se inocula con una muestra diferente, derivada de los cultivos de caldo o colonias sobre otra placa. If that doesn’t seriadaa, please let us know.

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Prentice Hall Inc; Por ejemplo, comparar la huella generada por P. Colocar las placas de agar o placas de Petri de la izquierda.

Generalmente es de 30 minutos es suficiente. Centro de la placa sobre la mesa giratoria Figura 5.

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Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. Bloqueo de la tela de pana en su lugar con el titular.

Este lisado puede ser chapado usando el mismo procedimiento descrito anteriormente. Etiquete la tapa del primer tubo “fago” y la tapa del segundo tubo “control”.

Click here for the english version. En primer lugar, es significant recordar que el agar nutriente duro es una matriz de soporte que permite el crecimiento de bacterias.

Cuadrados Velveteen puede ser re-utilizada. Retire la tapa e invierta la placa principal. Volumen de muestra que se sembraron debe estar entre 0,1 y 1,0 ml. Preparar agar nutritivo suave y placas de agar duro: Antes de hacer contacto con la muestra, la cruceta debe ser enfriado por tocarlo para el agar cerca del borde de la placa.

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No presione tan fuerte que el lazo de las excavaciones, un palo o palillo de seridaas en el agar. Deseche el micrpbiologia o un palillo o volver a seriada llama el lazo de metal, como se describe en el paso 4. Medicinal plants, microbiologic analysis, ethilene oxide.

Para mantener las muestras organizadas, la parte inferior microbiologis la placa pueden ser marcados en una rejilla y numerada cuadrados resultantes.

Using aseptic technique, add the CaCl 2 and 7H9 broth to the melted agar. Inocular las placas secundarias: Las muestras se pueden derivar de una serie de diluciones de una sola muestra. Coloque el mechero de Bunsen a la derecha en el banco. El medio de agar debe ser dispensado en tubos microbioloogia ensayo y pre-esterilizado en un autoclave.